Remdesivir y el sulfato de hidroxocloroquina en el tratamiento del Covid-19 podría reducir la potenc
La Administración Federal de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) por sus siglas en inglés, emitió una recomendación a la comunidad médica de la Unión Americana en donde advierte que el suministro combinado del medicamento conocido como Remdesivir con el Sulfato de Hidroxocloroquina puede reducir la capacidad antiviral de Remdesivir.
Dice que no tiene conocimiento de casos de esta actividad reducida que ocurre en el entorno clínico, pero continúa evaluando todos los datos relacionados con Remdesivir.
La FDA agrega que, tras una evaluación de los criterios de autorización de uso de emergencia y la evidencia científica disponible, se emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) en mayo de 2020 que permite que Remdesivir se distribuya en los EE. UU. Y sea administrado por vía intravenosa por los proveedores de atención médica, como apropiado, para tratar el COVID-19 sospechoso o confirmado por laboratorio en adultos y pacientes pediátricos hospitalizados con enfermedad grave.
La seguridad y la eficacia de Remdesivir para el tratamiento de COVID-19 continúan siendo evaluadas, y los resultados preliminares de los ensayos clínicos han demostrado que, en promedio, los pacientes tratados con Remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación más rápido.
La FDA recomienda a los proveedores de atención médica lean las hojas informativas más actualizadas al recetar Remdesivir. Estas hojas incluyen información sobre posibles efectos secundarios del medicamento, tales como: aumento de los niveles de enzimas hepáticas, que pueden ser un signo de inflamación o daño a las células del hígado; y reacciones alérgicas, que pueden incluir presión arterial baja, frecuencia cardíaca alta, frecuencia cardíaca baja, dificultad para respirar, sibilancias, angioedema (por ejemplo, hinchazón de labios o lengua), dificultad para tragar, erupción cutánea, náuseas, vómitos, sudoración, escalofríos y respiratorios. angustia.
