Por Error de Formulación, la FDA Retira Lotes de Thyroid, un Medicamento Contra el Hipotiroidismo
La Administración Federal de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) por sus siglas en inglés, emitió una alerta de seguridad, y ordenó el retiro inmediato del mercado farmacéutico de la Unión Americana, de Thyroid, un medicamento contra el hipotiroidismo.
El organismo regulador detectó errores en la formulación del medicamento que incrementan la potencia del fármaco, lo que afectó a dos pacientes causándoles efectos adversos que estaban relacionados con el citado medicamento.
La FDA ordenó el retiro de 13 lotes de Thyroid, en su presentación de 30, 60 y 90 miligramos, porque pruebas que se efectuaron en laboratorio, demostraron que dicho fármaco tenía super potencia, y por lo tanto representaba un peligro para los pacientes.
Se comprobó que el medicamento podría tener hasta más del 100% por encima de la cantidad etiquetada de Liothyronine, uno de los componentes con los que fue diseñado el fármaco. El otro es la Liotironina.
De acuerdo a la propia FDA, Throid, un producto de la farmacéutica, Acella, está indicado para el tratamiento del hipotiroidismo.
Si tú amable lector, tienes en tu botiquín este medicamento y eres un paciente que recibe este tratamiento, te recomendamos consultes a tu médico o te pongas en contacto directo con la FDA.
