Demuestra Remdesivir alta eficacia contra el COVID-19
*Se perfila como el primer tratamiento específico de elección
Pacientes hospitalizados con COVID-19 avanzado que recibieron Remdesivir se recuperaron más rápido que pacientes similares que recibieron placebo, según datos preliminares de un ensayo aleatorio controlado en el que participaron 1063 pacientes y podría ser el primer tratamiento específico de elección para COVID 19.
Este nuevo estudio, patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, que comenzara el pasado 21 de febrero, al que sus autores denominaron Ensayo de Tratamiento Adaptativo COVID 19, es el primer ensayo clínico lanzado en los Estados Unidos para evaluar un tratamiento experimental para COVID-19.
Los científicos observaron que Remdesivir era mejor que el placebo desde la variable primaria, hasta la recuperación, una métrica que se utiliza a menudo en los ensayos antigripales. La recuperación en este estudio se definió como suficientemente buena para el alta hospitalaria y volver al nivel de actividad normal.
Los resultados preliminares indican que los pacientes que recibieron Remdesivir tuvieron un 31% más rápido de recuperación que los que recibieron placebo.
Específicamente, la media de tiempo de recuperación fue de 11 días para los pacientes tratados con Remdesivir en comparación con los 15 días para aquellos que recibieron placebo.
Los resultados también sugirieron un beneficio de supervivencia, con una tasa de mortalidad del 8,0% para el grupo que recibió Remdesivir frente al 11.6% para el grupo placebo.
El primer participante en el ensayo fue un estadounidense que fue repatriado después de ser puesto en cuarentena en el crucero Diamond Princess que atracó en Yokohama, Japón, el cual se ofreció como voluntario para participar en el estudio que se llevó a cabo en el Centro Médico de la Universidad de Nebraska/Medicine, en febrero de 2020.
