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Acelera la FDA, el Diseño de un Tratamiento Específico Para el COVID-19

Redacción EVM

Hoy, el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aceleró el programa especial de emergencia que analiza todas las alternativas farmacológicas posibles con el fin de obtener un tratamiento específico para pacientes de coronavirus COVID-19.


Durante la emergencia de salud pública de COVID-19, la FDA ha estado trabajando estrechamente con otras agencias, así como con la industria, para desarrollar una respuesta coordinada y rápida para atender a la población que se ha contaminado con esa enfermedad.


Debido a que el objetivo primordial es desarrollar tratamientos seguros y efectivos para los pacientes estadounidenses lo antes posible, las propuestas más sólidas serán priorizadas para su revisión en función de sus méritos científicos.


Con este fin la FDA ha convocado a más de una docena de compañías biofarmacéuticas líderes, a los Centros Para el Control y Prevención de Enfermedades y a la Agencia Europea de Medicamentos para desarrollar una estrategia nacional para una respuesta tan rápida como sea posible a la pandemia de COVID-19.

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