Cigarrillos Electrónicos pueden provocar convulsiones

Ante el aumento de reportes de personas que han sufrido convulsiones por consumir cigarrillos electrónicos, la Administración Federal de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) por sus siglas en inglés, convoca a los usuarios de estos productos o a los profesionales médicos que atienden estos casos, a que reporten cualquier trastorno neurológico asociado al consumo de este tipo de cigarrillos a través del Portal de Informes de Seguridad (SRP).

La FDA señala que hasta el momento no ha sido posible identificar la causa que origina tales alteraciones en el sistema nervioso central pero que sin embargo entre los años 2010 y 2019 se registraron 118 incidentes similares, lo que no indica necesariamente un incremento en la frecuencia o prevalencia de tales incidentes, como tampoco se ha identificado ninguna marca o producto de tabaco que pudiera ser la responsable de tales incidentes.

Es importante que los usuarios de cigarrillos electrónicos reporten si han sufrido convulsiones tras haber consumido estos productos o cualquier otro evento neurológico asociado a dichos cigarrillos, puntualiza la institución.

Los detalles sobre las experiencias adversas son importantes para ayudar a la FDA a identificar tendencias y patrones claros o causas para incidentes particulares. Al informar de una experiencia adversa, asegúrese de incluir tanta información como sea posible sobre:

* La persona afectada (ya sea un usuario o un usuario)

* El nombre del fabricante

* El nombre de marca, modelo y número de serie del dispositivo o e-líquido, si corresponde

* Donde se compró el dispositivo o e-líquido

* Si el dispositivo o e-líquido fue modificado de alguna manera o si el dispositivo funcionó mal

* Cualquier uso o exposición a otros productos de tabaco, medicamentos, suplementos, sustancias de abuso o toxinas alrededor del mismo tiempo

* Cualquier otro síntoma o advertencia antes de la experiencia adversa, como náuseas, vómitos, cambio en el comportamiento del usuario, estado de alerta, visión o audición

* Detalles sobre el patrón de uso del producto o exposición antes de la experiencia adversa (duración, cantidad e intensidad del uso del cigarrillo electrónico), así como el tiempo entre el último uso y la experiencia adversa

* Detalles sobre los efectos en la salud, incluidas las áreas específicas del cuerpo afectadas, cómo progresaron los síntomas, cuánto tiempo duraron, el curso de la recuperación y las pruebas médicas o la atención y las decisiones prestadas

* Si se le realizaron pruebas de seguridad para detectar niveles de nicotina, cotinina u otro subproducto en la sangre u orina, incluya los resultados y el tiempo entre el último uso del producto y la recolección de líquidos corporales

* Condiciones de salud subyacentes e historial de salud, especialmente cualquier antecedente de convulsiones más temprano en la vida y cualquier pariente de sangre con antecedentes de convulsiones

* Si el uso del producto continuó o no después del evento y si se produjeron eventos adicionales.